辉瑞Pfizer公司和BioNTech，启动一项全球性2/3期临床研究，评估其基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2预防COVID-19的性和性。这一临床试验预计将招募3万名志愿者。

辉瑞和BioNTech联合进行的BNT162研发项目初包括4种不同的mRNA疫苗。进入2/3期临床研究的BNT162b2是一款编码新冠病毒全长刺突蛋白的mRNA候选疫苗，近日获得美国FDA授予的快速通道资格。
来自包括近120例志愿者的初步临床1/2期数据显示，BNT162b2的总体耐受性优于BNT162b1编码刺突蛋白的受体结合域。接种两次剂量为30 µg的BNT162b2激发的中和抗体几何平均滴度GMTs与BNT162b1候选疫苗激发的中和抗体GMTs大体相似。在老年人65-85岁中，间隔三周，接种两剂剂量为30 µg的BNT162b2诱导的中和抗体滴度高于作为对照的COVID-19康复期患者血清。
与BNT162b1相比，接种BNT162b2能诱导受试者的T细胞识别新冠病毒刺突蛋白的更多表位。BNT162b2同时诱导大量CD4阳性和CD8阳性T细胞应答。辉瑞和BioNTech认为，能够识别更多刺突蛋白的表位可能在不同人群和老年人中产生更一致的免疫反应。
这项2/3期临床试验为随机、设盲研究，预计招募3万名18-85岁的参与者，接种剂量为30 µg，接种方案为两次。主要终点为在未受到新冠病毒感染的人群中预防COVID-19，和在所有人群中预防COVID-19的能力。次要终点为预防严重COVID-19发生的能力。
原标题：速递 | 辉瑞/BioNTech确定主打新冠候选疫苗，与Moderna同日启动后期临床试验
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