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align= >▲Patritumab deruxtecanU3-1402简介图片来源：三共官网
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参加这项研究的患者接受的中位前期治疗数目为4种。所有患者都曾接受过EGFR TKI治疗，其中大多数接受了osimertinib86%治疗90%的患者接受了含铂化疗40%接受了抗PD-1/PD-L1抗体治疗。在这项研究中，47%的可评估的患者有脑转移病史。他们代表着非常难治的患者群体。
初步试验结果表明，在56名可评估的患者中，
atritumab deruxtecan达到25%的客观缓解率ORR，其中一名患者达到完全缓解CR，13名患者达到确认部分缓解。而还有3名患者在数据截止时，他们的部分缓解有待确认。患者的疾病控制率为70%，中位缓解持续时间为6.9个月。
“考虑到这些患者缺乏获批的治疗方法，这些初步应答非常令人鼓舞，”试验负责人之一，纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Helena Yu博士说：“这些数据显示，靶向HER3的抗体偶联药物作为一种治疗策略，可能克服携带EGFR突变的NSCLC患者的多种耐药机制。”
参考资料：1 Daiichi Sankyo Announces Late-Breaking Phase 1 Dose Ex
ansion Data for Patritumab Deruxtecan in Patients with EGFR-Mutated NSCLC at ESMO 2020. Retrieved Se
tember 18, 2020, from htt
s://www.businesswire.com/news/home/20200918005063/en