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康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

发布时间：2020-09-05 09:30:08    文章来源：医药魔方

9月3日，康宁杰瑞其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN035获美国FDA授予胆道癌孤儿药资格之后获得的第二个孤儿药资格认证。
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