文 | 微微阳
7 月 23 日，派格生物自主研发的 1 类创新药物—长效 GLP-1 受体激动剂 PB-119聚乙二醇艾塞那肽注射液启动一项 III 期临床， PB-119 对未经治疗的 2 型糖尿病的性和性的研究。

PB-119 是在艾塞那肽基础上进行聚乙二醇化修饰，延长药物半衰期、终实现一周一次皮下注射给药即可平稳控制血糖。派格拥有该化合物的中国专利和国际专利，以及相关专利的所有法律权利，并在中国和美国同步开展临床研究。
在中国和美国已完成的四项 PB-119 临床 I 期研究结果显示：PB-119 在研究剂量范围内不仅性耐受性良好，且较低剂量组即已展现出平稳控制血糖的优势。
Insight 数据库显示，目前 PB-119 已在中美同步启动 III 期临床，其中，国内包括两个适应症，分别是 PB-119 对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的性、PB-119 对未经治疗的2型糖尿病患者的性。
据派格生物网站信息，PB-119 II 期临床结果预计在 2019 年四季度。但是目前尚未看到有结果。

派格专注于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病NAFLD以及血症 高尿酸血症 _blank htt
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