优时比UCB公司了，其在研IL-17A/F抑制剂bimekizumab在治疗中重度斑块状银屑病成人患者的3b期临床试验中达到主要终点。与常用IL-17A抑制剂相比，bimekizumab在6周和第48周时皮肤症状方面表现更优。这是这款IL-17A/F在第四项3期临床试验中获得积极结果。

银屑病是一种慢性，炎症性皮肤病，其症状包括覆盖着银色鳞片的红色斑块、干燥、皲裂、出血，以及增厚的、凹陷或隆起的指甲。对于症状较严重的患者来说，银屑病对他们的生活造成影响。据稿的统计信息显示，银屑病影响了近3%的人口，在全球范围内有1.25亿患者。尽管这一领域的药物开发在过去10年取得进展，但患者调查数据表明，30%的银屑病患者并不能得到足够的治疗。
当体内促炎症细胞因子和抑制炎症细胞因子的失衡时，会导致银屑病等慢性炎症疾病的持续发生。基于IL-12，IL-23/IL-17信号通路在释放促炎症细胞因子方面的关键性作用，这一信号通路成为治疗慢性炎症疾病的热门靶标。
Bimekizumab能够强力并特异性中和IL-17A和IL-17F。IL-17A在斑块型银屑病，银屑病关节炎 脊柱炎 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/jzy9014/ htt
s://med.sina.com/files/20200725/j
g/1595683225649.j
g center color_bcbcbc _14 MsoNormal MsoNormal htt
s://med.sina.com/files/20170703
ng/20170703145305256.
ng 123 122 center " />