12月3日，德琪医药已向新加坡卫生科学局、澳大利亚医疗用品管理局递交X
ovioselinexor，ATG-010治疗三种适应症的新药上市申请NDA，具体有：
用于治疗成人复发难治性
多发性骨髓瘤rrMM患者，这些患者至少接受过包括两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和CD38单克隆抗体在内的四线治疗
用于与硼替佐米、地塞米松联合治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者
用于治疗成人复发难治性弥漫性大B细胞
淋巴瘤rrDLBCL患者，这些患者既往接受过至少二线治疗的rrDLBCL包括由滤泡性淋巴瘤转化而来的疗法。
其中，澳大利亚医疗用品管理局已于12月2日受理德琪医药提交的新药上市申请。同时，德琪医药还向香港卫生署递交了X
ovio的NDA，用于治疗成人rrMM患者。此外，该产品还在韩国被授予孤儿药资格，用于治疗成人rrMM患者和rrDLBCL患者。
据稿，X
ovio是同类首 款且唯独一款口服型选择性核输出抑制剂，由德琪医药与Karyo
harm Thera
eutics合作研发。2019年7月，FDA批准该药联合低剂量地塞米松用于治疗rrMM患者。2020年6月，FDA再次批准其作为单药口服疗法用于治疗rrDLBCL患者。
此外，X
ovio还针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验，包括
脂肪肉瘤和
子宫内膜癌。其中，X
ovio用于脂肪肉瘤患者的3期SEAL研究已于近期取得积极数据，用于治疗子宫内膜癌患者的3期SIENDO研究也已通过计划的中期无效性分析。
在中国，德琪医药正在进行X
ovio针对复发难治性多发性骨髓瘤的2期注册性临床研究，以及针对复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤2期注册性临床研究。同时，德琪医药针对亚太高发瘤种启动了X
ovio用于治疗外周T细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤及KRAS突变的非小细胞
肺癌的临床研究。
