11月30日，CDE新消息更新，东阳光1类新药HEC95468获批临床，用于
肺动脉高压PAH、慢性血栓栓塞性肺
高血压CTEPH。
肺动脉高压
ulmonary arterial hy
ertension，PAH是一类以肺动脉压力进行性增高，伴或不伴有小肺动脉病变为特征的**肺血管疾病，通常会导致右
心衰竭甚至死亡。由于难以早期诊断和死亡率高等特点，被称为心血管疾病中的癌症。不过目前随着靶向药的上市，患者生存率已得到改善。
目前，针对 PAH 的靶向药主要包括内皮素受体拮抗剂、5 型磷酸二酯酶抑制剂、前列环素IP受体激动剂、人工合成前列环素类似物、鸟苷酸环化酶激动剂。不过，东阳光的 HEC95468 尚未查询到靶点披露，尚未知其作用机制和临床前数据。
2020 年以来，东阳光已申报了 20 项 1 类新药临床试验，涉及到 6 款新药，包括伊非尼酮、宁格替尼、HEC89736PTSA·0.5H2O、HEC122505MsOH、HEC95468 和 HEC73077。其中，伊非尼酮、宁格替尼非申报临床，HEC89736PTSA·0.5H2O 已批准临床，HEC122505MsOH 已启动 I 期临床。
伊非尼酮是东阳光自主研发的 1 类新药，用于
特发性肺纤维化。该药于 2017 年 3 月 22 日获批临床，同年 8 月 10 日，获 FDA 孤儿药认证。目前，Insight 数据库显示，该药于 2017 年 11 月和 2020 年 5 月分别在国内启动两项 I 期临床，前者已经完成。
宁格替尼是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Insight 数据库显示，目前东阳光已对其用于治疗
肾细胞癌、EGFR 突变晚期/转移性 NSCLC、FLT3 突变急性髓系
白血病、
胃癌等多项适应症展开临床试验。
HEC89736PTSA·0.5H2O 是一款靶向 PI3Kδ 抗肿瘤新药，目前尚未启动临床HEC122505MsOH 用于
帕金森病的 I 期临床已于 11 月启动纤维化新药 HEC73077 还在临床申请中。
