日前，BioMarin Pharmaceutical公司，已向美国FDA递交了vosoritide的新药申请NDA。Vosoritide是一种在研C型利钠肽CNP类似物，每日注射一次，用于治疗儿童软骨发育不全achondro
lasia。8月13日，该公司欧盟EMA已经接受了为vosoritide递交的上市许可申请。

软骨发育不全是由软骨的骨化缺陷引起的先天性发育异常，多由成纤维细胞生长因子受体3基因FGFR3突变引起，以四肢短小、躯干近于正常而不成比例为主要临床表现，患者还可能出现睡眠呼吸暂停、椎管狭窄、面中部发育不良等严重健康问题。在范围内，软骨发育不全在新生儿中的发病率约为1/25,000。它是短肢侏儒症常见的类型。
Vosoritide是一种从天然人肽中衍生出来的CNP类似物。天然人肽是骨骼生长发育的正向调节剂，vosoritide可通过与特定受体相结合，来抑制过度活跃的FGFR3信号通路。此前，美国FDA和欧洲药品管理局已授予vosoritide治疗软骨发育不全患者的孤儿药资格。

▲Vosoritide作用机理图片来源：Florence Lorget et al. Public domain
去年的2期临床试验数据表明，与患者自然病史的身高数据相比，vosoritide使患者在为期54个月的研究中平均多长高了9厘米，达到了统计学意义上的显著区别。
参考资料：
1 BioMarin Submits New Drug A
lication to U.S. Food and Drug Administration for Vosoritide to Treat Children with Achondro
lasia. Retrieved August 21, 2020, from htt
s://www.
rnewswire.com/news-releases/biomarin-submits-new-drug-a
lication-to-us-food-and-drug-administration-for-vosoritide-to-treat-children-with-achondro
lasia-301115664.html
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