10月9日，据国家药监局官网数据显示，信达生物的利妥昔单抗注射液商品民：达伯华获批上市，据信达生物的，该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及白血病 慢性淋巴细胞性白血病 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/mxlbxbxbxb/ 霍奇金淋巴瘤 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/hqjlbl/ 慢性淋巴细胞性白血病、类风湿性关节炎、血管炎肉芽肿、血管炎 显微镜下多血管炎 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/xwjxdxgy/ 天疱疮 _blank htt
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c/ 非霍奇金淋巴瘤 _blank htt
s://jbk.wendaifu.com/fhqjlbl/ 慢性淋巴细胞性白血病两项适应症。两个生物类似药的上市在一定程度上影响了美罗华的销售业绩。
据罗氏2019年财报显示，美罗华去年全年销售额为64.77亿瑞士法郎，相比较2018年的67.52亿瑞士法郎下降4%，今年年季度，美罗华的营收为13.89亿瑞士法郎，同比下滑15%，在日本、欧洲、美国这三个主要市场的营收均出现下行态势。
为了应对市场的激烈竞争，今年曾有称，自今年10月1日起，罗氏将取消美罗华以往销售指标的考核制度，新病人入组、会议、拜访、区域下沉等可能会成为新的考核方案。
另据医药魔方PharmaGO数据库显示，国内还有多家企业在开发利妥昔单抗，包括华兰生物、三生国健、南京优科生物、浙江特瑞思药业、丽珠医药、深圳万乐药业、上海生物制品研究所等，其中，已有部分企业开发处于III期临床阶段。