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安进/百济神州CD3/BCMA双特异性抗体在中国获批临床

发布时间:2020-08-18 09:30:08    文章来源:医药魔方

8月17日,安进/百济神州CD3/BCMA双特异性抗体AMG 701在中国获批临床,治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤
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BCMAB细胞成熟抗原是一种肿瘤坏死因子TNF受体超家族成员的膜蛋白,主要表达于晚期B细胞、短寿命增殖浆母细胞和长寿命浆细胞表面,并在一定程度上存在于记忆B细胞上,而在初始B细胞、CD34阳性造血和其他正常组织细胞中都不表达。BCMA对长寿命浆细胞存活起重要作用,但对维持正常B细胞稳态来说可有可无。
多发性骨髓瘤MM是一种**浆细胞病,在血液系统**肿瘤中,MM属于第二常见病种。在MM病例中,BCMA在**浆细胞上的表达量显著高于正常浆细胞,在高达60%-70%的多发性骨髓瘤MM病例中均能发现BCMA的高表达。
目前,BCMA已成为MM和其他血液系统**肿瘤的一个非常热门的免疫治疗靶点。针对BCMA,有多种免疫疗法正在开发,包括嵌合抗原受体T细胞疗法CAR-T、双特异性抗体BsAb和抗体药物偶联物ADC等。
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