科技日报北京3月12日电 记者付丽丽12日，记者从信达生物制药集团获悉，该公司研发人员关于肿瘤免疫治疗机制新进展11日发表在美国《科学杂志子刊《科学转化医学上，研究阐明树突状细胞在PD-L1抑制剂中对于临床抗肿瘤治疗的关键作用和机制，这对以后临床筛选病人和指导联合用药具有积极意义。
该研究通讯作者、信达生物制药集团新药生物与转化医学副总裁徐伟博士介绍，他和研究团队发现PD-L1抗体能够结合树突状细胞上的PD-L1，阻断PD-L1和B7.1的顺势结合和包埋，使得B7.1被释放出来，能够再次结合到T细胞上的CD28，遂形成的免疫突触，从而诱导T细胞抗肿瘤的活性。更重要的是，树突状细胞的作用也在两个关键临床试验里肾癌和非小细胞肺癌被证实，高表达树突状细胞的病人**显著增高。
自2014年PD-1药物上市以来，PD-1/PD-L1通路抑制剂已给临床抗肿瘤治疗带来了革命性突破。新研究使人认识到，PD-L1抗体能够直接树突状细胞获得抗肿瘤免疫功能。
据了解，信达生物在研项目IBI318基于此全新机理设计的全球PD-1/PD-L1双特异性抗体，目前正在中美两地进行临床Ⅰ期试验。它同时具备以下三个功能：阻断PD-1/PD-L1而复活T细胞杀伤活性通过桥接PD-L1阳性肿瘤细胞和PD-1阳性T细胞，形成近距离的免疫突触，促使T细胞获得直接杀伤肿瘤细胞的能力通过阻断树突状细胞上的PD-L1/B7.1交互结合，释放B7.1来共刺激T细胞，促进肿瘤的抗原提呈而诱导肿瘤抗原特异性的T细胞分化和成熟。