10月15日，默沙东MSD其抗PD-1疗法Keytruda获得美国FDA批准扩大新适应症，单药治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤cHL成人患者。稿指出，Keytruda是获批治疗接受过一线疗法的复发/难治性cHL成人患者的抗PD-1疗法。FDA同时还批准了Keytruda用于难治性cHL，或经二线及二线以上治疗后复发的cHL儿童患者。
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霍奇金淋巴瘤是一种淋巴细胞导致的肿瘤，淋巴细胞是免疫系统的一部分。霍奇金淋巴瘤几乎可以发生在身体的任何地方。在全球范围内，2018年大约有8万新发霍奇金淋巴瘤病例，有超过2.6万因此去世。在发达国家中，经典霍奇金淋巴瘤占霍奇金淋巴瘤的90%以上。
默沙东公司开发的PD-1抑制剂Keytruda通过抑制T细胞表面表达的PD-1受体与其配体的结合，T细胞并增强其抗癌免疫反应。
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此次批准，是基于3期临床试验KEYNOTE-204的结果，在该试验中，与目前标准疗法相比，Keytruda使患者疾病进展或死亡风险显著降低了35%HR=0.65，95% CI，0.48-0.88
0.0027。此外，接受Keytruda治疗的患者的中位无进展生存期PFS为13.2个月95% CI，10.9-19.4，接受标准疗法治疗的患者的PFS为8.3个月95% CI，5.7-8.8。
多伦多大学玛格丽特公主癌症中心Princess Margaret Cancer Centre and University of Toronto血液学家和医学副教授John Kuruvilla博士表示：“那些在初始治疗后未获得缓解或移植后复发的cHL患者面临着较差的预后，体现了这部分患者对改善疗法的未满足需求。此次获批，Keytruda有潜力改变目前的护理标准，帮助这些患者获得更好的**。”
参考资料：
1 FDA A
roves Ex
anded Indication for Merck’s KEYTRUDA®
emolizumab in Adult Patients With Rela
sed or Refractory Classical Hodgkin Lym
homa cHL. Retrieved 2020-10-15, from htt
s://www.merck.com/news/fda-a
roves-ex
anded-indication-for-mercks-keytruda-
emolizumab-in-adult-
atients-with-rela
sed-or-refractory-classical-hodgkin-lym
homa-chl/
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