文|加一
10 月 14 日，CDE 官网显示，Viela Bio 公司递交了 CD19 单抗 Inebilizumab 注射液新药上市申请并获受理受理号：JXSS2000042/3。早前于 2019 年 5 月，豪森以超过 2.2 亿美元的首付款+里程碑付款获得了该药在中国的开发和商业化权益。

Inebilizumab 作为豪森引进的生物药，目前已在 FDA 获批，其疾病领域在国内尚无治疗手段，市场存在尚未满足的需求，前景良好。
国内报上市 CD19 单抗
Inebilizumab 是一款对 CD19 具有高度亲和力的人源化单克隆抗体。目前，国内尚未有 CD19 单抗获批，Inebilizumab 为国内报上市的 CD19 单抗。
2019 年 2 月，Inebilizumab 获得了美国 FDA 授予的突破性疗法认定，并获得孤儿药资格，治疗罕见自身免疫疾病视神经脊髓炎谱系障碍NMOSD。2020 年 6 月，Inebilizumab 获 FDA 批准上市，商品名为 U
lizna。
Inebilizumab 是 FDA 批准的第二款 NMOSD 治疗药物。目前，该疾病领域 FDA 已批准三款抗体药，另外两款分别为 Alexion 公司的 C5 抗体依库珠单抗Eculizumab，商品名 Soliris和罗氏的 IL-6 单抗萨特利珠单抗Satralizumab，前者在国内尚未获批 NMOSD 适应症，后者于 2020 年 5 月国内报上市。
NMOSD 是一种罕见、严重、复发性的神经炎症性自身免疫疾病，以视神经和脊髓的炎性病变为特征。2018 年 5 月被纳入国家 121 种罕见病目录。约 80% 的 NMOSD 患者抗 AQP4 抗体检测呈阳性。这些 AQP4 自身抗体由 CD19+B 细胞产生，主要与中枢神经系统的星形胶质细胞结合而引发攻击，从而损害视神经、脊髓和大脑，导致视力丧失、瘫痪、感觉丧失、膀胱和肠功能障碍、神经痛和呼吸衰竭等症状。
目前，国内尚无针对该病的预防和治疗药物，而现有的药物性欠佳，**有限，多数患者面临缺药、少药和高频率复发，且经济负担极大。
Inebilizumab 在美国上市基于一项评估 U
lizna **和性的 N-MOmentum 临床试验。该试验入组 230 位成年患者，其中有 213 名患者呈抗 AQP4 抗体阳性。为期 197 天的研究显示，与安慰剂治疗组相比，接受 U
lizna 治疗的 161 名抗 AQP4 抗体阳性患者的 NMOSD 复发风险降低了 77％。

来自：Viela Bio 公司官网
据 Insight 全球新药库，全球范围内，仅两款 CD19 单抗获批上市，分别为 Inebilizumab 和 Tafasitab。

来自：Insight 数据库htt
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2.2 亿美元引进，豪森扩充生物药管线
据豪森公示的知识产权布局，豪森的重点研发领域主要在小分子化药上，以小分子抗肿瘤药为主，涉及 IDO、BRD4、ERKMAPK、SHP‑2 等多个靶点且在 NASH 药物领域布局，先后提交了 FXR 激动剂、ASK1 抑制剂、ACC2 抑制剂的化合物专利。
而在近年发展迅猛的生物药方面，豪森布局相对谨慎，其自主研发的生物药 HS-20090地舒单抗生物类似药于 9 月 18 日启动临床，是其进度快的生物药同时据专利信息，公司有新药抗 B7-H4 抗体在研，针对肿瘤免疫领域。本次报上市的 Inebilizumab 是豪森引进的抗体药，也是目前一款，有助于扩充其生物药管线。
Inebilizumab 由 Viela Bio 公司开发，该公司成立于 2018 年 2 月，是从阿斯利康旗下负责生物制品业务子公司 MedImmune 中剥离了 6 个早期项目而来，获得了博裕资本、通和毓承、高瓴资本等知名风投机构共同领投的 2.5 亿美元 A 轮融资，主要致力于开发治疗严重自身免疫疾病的药物。Inebilizumab 是该公司获 FDA 批准的新药，具有重要的里程碑意义。
2019 年 5 月 28 日，豪森药业与 Viela Bio 达成了战略合作，在中国开发 Inebilizumab 治疗 NMOSD 以及其他潜在的炎症/自身免疫和血液学**肿瘤适应症。据协议条款，Viela Bio 有资格获得一笔前期合作费用和超过 2.2 亿美元的里程碑付款，以及基于产品净销售的分层版税，豪森药业则负责领导在中国开发和商业化 Inebilizumab。
一提的是，目前，Inebilizumab 用于重症肌无力和 IgG4 相关疾病的适应症也已在国内获批临床。这意味着未来Inebilizumab 有望拓展更多的适应症， 覆盖更广泛的患者群体。
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