编译丨newborn
韩国生物制药公司Celltrion Healthcare日前，欧盟委员会已批准Remsima英夫利昔单抗，CT-P13皮下SC制剂，用于静脉IV制剂所有先前已批准的成人适应症，包括：强直性
脊柱炎、
克罗恩病、肠炎 结肠炎 _blank htt
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Remsima SC是全球个皮下制剂的英夫利昔单抗，于去年底获得欧盟批准，用于治疗成人类
风湿性关节炎。
此次批准依据是一项关键性研究的数据，该研究比较了Remsima SC制剂和IV制剂在活动性克罗恩病和肠炎 溃疡性肠炎 类风湿性关节炎 _blank htt
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