，昂科免疫公司OncoImmune， 3期SAC-COVID临床试验的患者入组已经结束，并在预定的中期性分析结果中显示出显著。203名受试者原计划入组人数的75%的数据显示，与接受安慰剂的患者相比，使用免疫调节剂SACCOVID CD24Fc治疗的重症和危重症新冠
肺炎患者在与标准护理联合使用时，恢复速度显著加快，死亡或
呼吸衰竭的风险降低了50%以上。
昂科免疫是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于癌症、炎症和
自身免疫性疾病的新型免疫疗法的发现和开发。CD24Fc是该公司开发的一种针对先天免疫系统的研究性免疫调节剂，该在研药物已经在健康志愿者中进行了性研究，并在预防性治疗
白血病患者造血移植后
移植物抗宿主病GVHD的2期临床试验中显示出了治疗。
SAC-COVID是一项随机、安慰剂对照的3期临床试验，并且对受试者、临床团队、研究人员和申办方均为盲态。该试验于今年4月开始，在美国的15个医疗中心同步进行。需要氧气支持的住院COVID-19患者包括需要补充氧气、高流量氧和无创通气被随机分为两组，接受标准护理+单次给药CD24Fc 或标准护理+安慰剂。SAC-COVID试验原计划入组270名受试者。当146名患者自COVID-19达到临床康复，该试验在共入组203人时到达预先设置的里程碑，进行了中期性和性分析。
据悉，中期分析显示了CD24Fc的性和显著的治疗。结果表明：
· 接受CD24Fc治疗的患者比接受安慰剂治疗的患者有多60%的机会实现临床康复P=0.005
· 使用SACCOVID 治疗的患者康复的中位时间为6天，而安慰剂组为10天
· 此外，死亡或呼吸衰竭的风险降低了50%以上。
由于该研究不排除其他实验性治疗方法，许多受试者还接受了瑞德西韦和/或皮质类固醇，包括地塞米松。其中，与接受安慰剂和瑞德西韦治疗的患者中位康复时间为13天相比，接受CD24Fc和瑞德西韦治疗的患者康复时间早了7天中位康复时间为6天。与接受安慰剂和糖皮质激素治疗的患者平均康复时间为15天相比，接受CD24Fc和糖皮质激素治疗的患者康复时间早了10天平均康复时间为5天。
来源：医药观澜
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