9月21日，天境生物“公司”其用于治疗复发或难治性晚期淋巴瘤患者的在研新药lemzo
arlimab也称为TJC4获得中国国家药品监督管理局NMPA药品审评中心CDE批准开展1期临床试验CXSL2000206。这是lemzo
arlimab在中国获批的国际多中心临床试验，也是在中国第二个获批进入临床研究阶段的新药申请。目前，lemzo
arlimab用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病r/r AML患者的中国1/2a期临床试验CXSL1900039NCT04202003也正在进行中，预计将于2021年初获得临床结果。
Lemzo
arlimab是由天境生物自主研发的一种高度差异化的CD47单克隆抗体。其创新点在于lemzo
arlimab在保留强大的抗肿瘤活性的同时，能够大程度地减少与正常红细胞结合，从而减少临床严重贫血的发生，这一独特优势使其在全球CD47抗体的研发队列中脱颖而出。
Lemzo
arlimab在美国进行的1期癌症临床研究初步结果显示其在性方面具有差异化优势以及更好的药代动力学特征。试验结果显示，在没有任何预激给药的情况下，lemzo
arlimab每周单注射给药从1mg/kg至30 mg/kg剂量范围内显示出良好的耐受性，且在可评估患者中未观察到剂量限制性毒性或严重的血液学不良事件。相关试验结果将于今年下半年在相关国际学术会议上。与此同时，天境生物还正在美国开展一项lemzo
arlimab与派姆单抗联用治疗实体瘤和经典霍奇金淋巴瘤患者的临床研究。
本月初，天境生物与艾伯维就lemzo
arlimab的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。据合作协议，双方将合作设计并进一步在全球范围开展临床试验，以评估lemzo
arlimab在多种癌症中的治疗潜力。 天境生物保留在中国大陆、中国澳门和中国香港开发和商业化lemzo
arlimab的所有权利。未来双方或将扩大合作，共同开发其他CD47联合治疗方案。
< class= >*声明：本文由入驻新浪医药作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药立场。