尿路上皮癌是范围内常见的高发**肿瘤。对于不能手术的转移性尿路上皮癌患者，一线治疗多为含铂药物的化疗，但是随着铂敏感性的下降，会导致肿瘤复发和疾病进展，这个时候二线治疗选择就极其有限。
2016年5月，PD-L1抗体药物阿替利珠单抗率先获得FDA批准，用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，让尿路上皮癌的临床治疗进入了免疫治疗的时代。2019年，泛EGFR抑制剂erdafitinib以及靶向Nectin-4的抗体偶联药物Padcevenfortumab vedotin又分别为尿路上皮癌的二线治疗以及接受过含铂化疗和PD-L1药物的晚期患者带来了新选择。ESMO大会上，尿路上皮癌领域有几项研究结果，涉及Keytruda PD-1单抗、ImfinziPD-1单抗、Sacituzumab Govitecan TROP-ADC等药物。
1、KEYNOTE-361研究：帕博利珠单抗联合化疗 vs 化疗单药一线治疗晚期尿路上皮癌
铂类药物化疗是晚期尿路上皮癌的标准一线治疗,目前，PD-L1疗法包括
emolizumab都已经获得FDA批准用于二线治疗晚期尿路上皮癌UC。此次的KEYNOTE-361研究评估了
emolizumab单药或联合铂类化疗用于一线治疗晚期UC的**和性。
研究设计
KEYNOTE-361研究共纳入1010例患者，分别给予
emolizumab单药、
emolizumab+化疗吉西他滨+顺铂或卡铂、化疗。研究主要终点为OS和PFS，次要终点包括DOR、DCR、ORR和性。
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align= >来源：ESMO 2020，下同
研究结果
align= >数据截止至2020年4月29日，中位随访时间为31.7个月。研究结果显示，
emolizumab+化疗相比单独使用化疗改善了PFS8.3 vs 7.1个月，HR 0.69，
=0.0033和OS17.0 vs 14.3，HR 0.86，
=0.0407，但均无统计学差异，未到达主要终点。


次要终点方面，
emolizumab+化疗组、
emolizumab单药组和化疗组的ORR分别为54.7%、30.3%和44.9%，DCR分别为80.3%、47.2%和75.9%。

研究结论
在既往接受过治疗的晚期UC患者中，
emolizumab+化疗组较化疗组的PFS和OS均无统计学差异。性方面，
emolizumab+化疗组与化疗组相当，
emolizumab单药治疗组性与既往研究一致，不良反应发生率低于化疗组。

2、DANUBE研究：度伐利尤单抗联合或不联合替西木单抗与标准化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的**对比：一项随机、开放标签的Ⅲ期研究结果
铂类药物化疗是晚期尿路上皮癌的标准一线治疗，然而大部分患者会在约9个月内出现疾病进展。Imfinzi度伐利尤单抗是一种PD-L1单抗，已经获得FDA批准用于治疗铂类化疗期间或之后发生进展的局部晚期或转移性尿路癌UC患者。此次的DANUBE研究是一项III期临床试验，旨在评估度伐利尤单抗联合或不联合tremelimumabCTLA4单抗一线治疗不可切除、局部进展或转移性尿路上皮癌的**和性。
研究设计
研究共入组1032例患者，按1:1:1随机分为度伐利尤单抗治疗组、度伐利尤单抗+tremelimumabPD-L1+CTLA4治疗组和铂类化疗组。主要终点是比较度伐利尤单抗治疗组较铂类化疗组在PD-L1高表达患者中的中位OS差异，以及度伐利尤单抗+tremelimumab治疗组较铂类化疗组在ITT人群中的中位OS差异。

研究结果
数据截至2020年1月27日，短随访时间为34个月。在PD-L1高表达患者中，度伐利尤单抗治疗组较铂类化疗组中位OS无显著差异14.4 vs 12.1个月，HR 0.89，
=0.3039
在ITT人群中，度伐利尤单抗+ tremelimumab治疗组较铂类化疗组中位OS同样无显著差异15.1 vs 12.1个月，HR 0.85，
=0.0751。


性方面，度伐利尤单抗治疗组和度伐利尤单抗+tremelimumab联合治疗组常见的3/4级治疗相关不良反应为脂肪酶升高，化疗组为中性粒细胞减少和贫血。
研究结论
DANUBE研究未到达共同的OS终点。二级分析提示，度伐利尤单抗+ tremelimumab联合治疗对于PD-L1高表达患者具有活性。在性方面，度伐利尤单抗治疗组和度伐利尤单抗+ tremelimumab联合治疗组较化疗组不良反应发生率较少。
3、TROPHY-U-01队列1终结果：转移性尿路上皮癌mUC患者在铂类和免疫检查点抑制剂治疗进展后采用Sacituzumab Govitecan SG的II期研究
晚期尿路上皮癌UC在铂类化疗或免疫治疗进展后，治疗方案有限。sacituzumab govitecanSG是Immunomedics公司已被吉利德收购开发的一款Tro
-2 ADC，该药治疗三阴性乳腺癌的适应症已经与2020年4月获得FDA加速批准，治疗UC适应症的临床试验也已经进入III期，并获得FDA授予的快速通道资格。Immunomedics公司曾经在ESMO2019大会上过TROPHY-U-01队列1研究的中期分析结果，35例纳入分析的患者ORR为29%。此次的是该队列研究的终分析结果。
研究设计
II期TROPHY-U-01队列1研究计划入组100例既往接受含铂化疗以及免疫检查点抑制剂治疗后进展的mUC患者，这些患者分别天和第8天接受SG的治疗每21天为一个周期。主要研究中终点为ORR，次要终点为性/耐受性、DOR、PFS以及OS。

研究结果
数据截至2020年5月18日，基于RECIST1.1评估的113例患者ORR为27%，其中CR为5%，PR为22%76%的患者肿瘤体积缩小mPFS为5.4个月，mOS为10.5个月。



性方面，6%的患者因治疗相关不良事件终止治疗，主要为中性粒细胞减少症及其并发症30%的患者接受了粒细胞集落刺激因子GCSF治疗1例患者发生与治疗相关的死亡事件，为发热性中性粒细胞减少引起的血症 败血症 _blank htt
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