< /> 从婴儿到老年，临床上可以在所有年龄的人身上看到单个或多个良性肾囊肿。或者婴儿发现腹部肿块时应考虑遗传性多囊肾青少年肾囊肿合并慢性肾功能衰竭通常被认为是常染色体显性多囊肾病ADPKD或髓样囊性疾病MCD。如果中老年患者出现孤立的单发或多发肾囊肿，肾脏的形态和功能基本正常，一般为单纯性肾囊肿，是肾脏衰老的表现，对健康没有不良影响。< />
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< /> 肾囊肿形成的原因主要有四种，即遗传缺陷、先天性发育不良、继发性肾脏疾病和肾脏衰老。< />
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< /> 单纯性肾囊肿是中老年人健康体检中常见的退行性改变，其发病率随年龄增长而增加。据统计，50 ~ 70岁人群发病率为4%，70岁以上人群发病率为7%。研究认为，囊肿多由闭塞后肾小管扩张多为近曲小管引起，也可能由肾小管憩室和集合管转化而来，与局部萎缩、缺血或炎症有关。囊肿多位于单侧肾皮，偶有数个囊肿位于双侧肾，一般直径0.5 ~ 1 cm，或3 ~ 4 cm，甚至更大，多为孤立性，偶有聚集，常与多囊肾混淆。< />
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< /> 大部分患者没有临床症状，大部分是因为体检或其他原因在b超检查时意外发现的。少数患者因囊肿牵拉肾包膜或继发出血感染而出现胁痛。也有少数患者无缘无故的红细胞增多症和血浆促红细胞生成素EPO升高。极少数患者因巨大肾囊肿压迫肾血管、肠道和胆道而出现相关症状继发性肾脓肿或囊肿破裂后果严重，但罕见。< />
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< /> 单纯性肾囊肿患者如无症状或并发症，无需治疗，但可每半年或一年检查一次b超、尿常规及肾功能。较大肾囊肿的穿刺抽吸治疗现在很少使用。有继发性出血、感染和邻近器官压迫等并发症的患者应去看专科医生，并酌情进行药物或手术治疗。< />
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< /> 此外，多囊肾病PKD在临床上也很常见，仅次于单纯性肾囊肿，为常染色体显性遗传型或隐性遗传型。早期多囊肾易与多房性单纯性肾囊肿混淆，可据家族史阳性、多系统受累肝囊肿、胰腺或卵巢囊肿、动脉瘤、心脏瓣膜异常等的特点进行鉴别。，高血压、肾功能不全等。< />
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< /> 海绵肾MSK是发育障碍引起的的多发性肾囊肿类型，通常无症状，肾功能正常。这种疾病是在成年人中偶然发现的，或者是由于肾结石和尿路感染而确诊的。一些研究认为它是由肾髓质部分的集合管扩张引起的。x线腹部平片显示囊肿区多发小结石或钙化，本病预后大多良好。< />
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< /> 获得性肾囊肿疾病ACKD主要见于慢性肾衰竭患者。几乎90%透析超过10年的患者都有肾囊肿。囊肿内表面内衬的细胞可以是单层扁平上皮，也可以是多层柱状上皮，均为增生性，这可能与肾脏萎缩后某些促肾因子的反应性产生有关。肾移植后肾囊肿消失或缩小，无新囊肿出现。< />
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< /> 此外，还有许多罕见的肾囊肿，各有特点。多为先天性发育不良或遗传性疾病，常伴有肾外器官特殊病变，多构成某某综合征，应由专科医生诊治。< />